Insilico Medicine скорочує терміни розробки ліків за допомогою ШІ
Сучасні технології змінюють обличчя фармацевтики, і Insilico Medicine веде вперед цю революцію, скорочуючи терміни розробки ліків до одного року. Використовуючи штучний інтелект у поєднанні з лабораторними дослідженнями у Китаї, компанія змогла значно прискорити процес порівняно з традиційними підходами. За словами CEO компанії, Алекса Жаворонкова, найшвидша програма досягла номінування кандидата на ліки лише за дев’ять місяців, тоді як раніше це займало приблизно 13 місяців.
Хоча дослідження залишається ключовим етапом, Insilico орієнтується на впровадження ШІ для ідентифікації біологічних цілей і дизайну молекул препаратів. Зазвичай процес досягає стадії номінування доклінічного кандидата за 12-18 місяців після синтезу й тестування від 60 до 200 молекул. Цей інноваційний підхід дозволяє скорочувати етапи та знижувати витрати, завдяки чому можна випробувати менше молекул і досягти результатів швидше.
Insilico вже згенерувала 31 доклінічного кандидата з 2021 року, і 13 програм отримали дозволи на нові лікарські засоби для досліджень. Масштабне дослідження і масштабування забезпечуються філіями в Монреалі, Абу-Дабі й Китаї. Дослідницька інфраструктура Китаю, низькі операційні витрати та сприятливе регулятивне середовище посприяли коротшому циклу розвитку, знижуючи традиційні терміни приблизно на два роки.
Міжнародне партнерство та стратегічні альянси
Insilico Medicine активно співпрацює з фармакологічними гігантами, такими як Eli Lilly та Takeda, для втілення новаторських розробок. Запропонований стратегічний альянс з Bora Pharmaceuticals може досягти обсягу $2,5 мільярда, коли всі угоди будуть укладені. Проте основну частину прибутків Insilico отримує з Заходу, незважаючи на розширення в Китаї. Процент від продажу компанії у Китаї залишається таємницею, але за словами Жаворонкова, доходи з західного ринку є більш прибутковими.
Незважаючи на амбітні плани Insilico продовжує обмежувати продажі свого програмного забезпечення лише в Китаї через геополітичні причини. У липні 2026 року Insilico оголосила про фазу III клінічного випробування Rentosertib для лікування ідіопатичного легеневого фіброзу, захворювання, що серйозно зачіпає легені. Створена на базі ШІ, молекулярна структура препарату дозволила реалізувати тестовий підхід для 320 учасників у 47 центрах Китаю.
Інноваційні підходи та значення ШІ
Унікальні підходи до використання ШІ в Insilico можуть кардинально змінити фармацевтичну галузь. Проте успіх таких методів на пізніх стадіях випробувань поки залишається невизначеним. Аналіз 2024 року здебільшого оптимістичний, зі збільшенням рівня успіху на фазах у межах 80-90%, проте результати ще потребують підтвердження на пізніх стадіях.
Як наслідок, Insilico Medicine провадить автоматизацію близько 40% своїх програмних працівників, перепідготовляючи науковців і інженерів для роботи з інноваційними системами оцінки ШІ. Це підхід, що акцентує на значенні інтеграції сучасної технології в процес розробки ліків. Швидкий розвиток робототехніки та автоматизованого дослідницького обладнання не лише знижує витрати, але й розширює можливості для досліджень та інновацій в галузі.
